Erlernung von Totalsynthesen, mit einem Fokus auf stereselektive Synthese. Auszüge aus den Inhalten : - Kupplungsmethoden - stereoselektive Aldolreaktionen - stereoselektive Allylierungen - Makrocyclisierungen - Methatesereaktionen - Die Sharpless-Reaktionen - Annelierungen - Glycosylierungsreaktionen - Synthese komplexe Kohlenhydrate - Festphasensynthesen Diskutierte Molekülsynthesen : Strychnine, Prostaglandine, Calicheamicin, Taxol, Palytoxin, Amphotericin, Epothilone, Vancomycin, Dynemicine, Resiniferatoxine, Quinine, Everninomicin, ......
Aufgrund der aktuellen Lage wird zu einem späteren Zeitpunkt entschieden, zu welchen Terminen die VO stattfindet, ob es anhand von Videos die Möglichkeit zur Fernlehre geben wird, oder ob die Lehrveranstaltung für dieses Semester abgesagt werden muss.
Sharpless-Epoxidierung + Hexosen (PG)
Dihydroxylierung + Zaragosic acid (PG)
Polyether + Brevetoxin (PG)
Aldol + Swinholide (VE)
Glycosylierung + Everninomicin (HM)
Makrocyclisierung (HM)
Atropisomerie + Vancomycin (VE)
Endiine + Dynemicin (VE)
Metathese + Epothilon (HM)
1. Nicolaou/Sorensen : Classics in total synthesis, Wiley VCH, 1996.
2. Nicolaou/Snyder : Classics in total synthesis II, Wiley VCH, 2003.
3. Aktuelle Artikel aus JACS, Science und JOC.