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163.113
Metallorganische Chemie
Diese Lehrveranstaltung ist in allen zugeordneten Curricula Teil der STEOP.
Diese Lehrveranstaltung ist in mindestens einem zugeordneten Curriculum Teil der STEOP.
2023W
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2008W
2007W
2006W
2019W, VO, 2.0h, 3.0EC, wird geblockt abgehalten
Merkmale
Semesterwochenstunden: 2.0
ECTS: 3.0
Typ: VO Vorlesung
Lernergebnisse
Nach positiver Absolvierung der Lehrveranstaltung sind Studierende in der Lage die Elektronenstruktur metallorganischer Verbindungen (Übergangsmetalle), Reaktivität und Stabilität anhand der MO-Theorie, mechanistische Aspekte: Substitutionsreaktionen, oxidative Additionen (z.B. H-H-, C-H-, C-Si- und C-C-Bindungsaktivierung), reduktive Eliminierungen, Insertionsreaktionen, Eliminierungsreaktionen (alpha-, beta- und gamma-Eliminierung, Decarbonylierung, Decarboxylierung), sigma-bond Metathese, Reaktionen koordinierter Liganden (nukleophile und elektrophile Addition und Abstraktion), Metallazyklen, Mechanistische Aspekte der homogenen Katalyse bei wichtigen industriellen Prozessen (Alken-Hydrierungen, Alken-Isomerisierungen, Hydroformylierung, Wacker-Prozess, Monsanto-Essigsäure-Prozess, Hydrosilylierung, C-C Kupplungsreaktionen mittels Fe, Ru, Ni, und Pd-Komplexen), stöchiometrische und katalytische Reaktionen via Carben und Carbinkomplexe (Tebbe Reaktion, Olefin- und Alkin-Metathese), stöchiometrische metallassistierte Reaktionen, physikalische Methoden in der metallorganischen Chemie am Beispiel von NMR Spektroskopie (Bindungsverhältnisse koordinierter Liganden, NMR von Heterokernen und Metallen, statische und dynamische NMR Messungen, Isotopeneffekt, T1 Relaxationsmessungen zu verstehen.
Inhalt der Lehrveranstaltung
Elektronenstruktur metallorganischer Verbindungen (Übergangsmetalle), Reaktivität und Stabilität anhand der MO-Theorie, mechanistische Aspekte: Substitutionsreaktionen, oxidative Additionen (z.B. H-H-, C-H-, C-Si- und C-C-Bindungsaktivierung), reduktive Eliminierungen, Insertionsreaktionen, Eliminierungsreaktionen (alpha-, beta- und gamma-Eliminierung, Decarbonylierung, Decarboxylierung), sigma-bond Metathese, Reaktionen koordinierter Liganden (nukleophile und elektrophile Addition und Abstraktion), Metallazyklen, Mechanistische Aspekte der homogenen Katalyse bei wichtigen industriellen Prozessen (Alken-Hydrierungen, Alken-Isomerisierungen, Hydroformylierung, Wacker-Prozess, Monsanto-Essigsäure-Prozess, Hydrosilylierung, C-C Kupplungsreaktionen mittels Fe, Ru, Ni, und Pd-Komplexen), stöchiometrische und katalytische Reaktionen via Carben und Carbinkomplexe (Tebbe Reaktion, Olefin- und Alkin-Metathese), stöchiometrische metallassistierte Reaktionen, physikalische Methoden in der metallorganischen Chemie am Beispiel von NMR Spektroskopie (Bindungsverhältnisse koordinierter Liganden, NMR von Heterokernen und Metallen, statische und dynamische NMR Messungen, Isotopeneffekt, T1 Relaxationsmessungen)
Methoden
Vermittlung des Lehrinhaltes durch Fallbeispiele und Powerpoint presentationen
Prüfungsmodus
Mündlich
Vortragende Personen
Kirchner, Karl
Institut
E163 Institut für Angewandte Synthesechemie
LVA Termine
Tag
Zeit
Datum
Ort
Beschreibung
Mi.
10:00 - 16:00
22.01.2020
Seminarraum Lehar 03
Block-Vorlesung
Do.
13:00 - 18:00
23.01.2020
Seminarraum Lehar 03
Block-Vorlesung
LVA wird geblockt abgehalten
Leistungsnachweis
mündlich
LVA-Anmeldung
Von
Bis
Abmeldung bis
03.10.2019 15:00
Anmeldemodalitäten
Chemie-Neubau, 2. Stock, Zimmer Prof. Kirchner Ort: bei der Vorbesprechung
Curricula
Studienkennzahl
Verbindlichkeit
Semester
Anm.Bed.
Info
066 490 Technische Chemie
Gebundenes Wahlfach
066 491 Technische Chemie - Synthese
Pflichtfach
Literatur
Es wird kein Skriptum zur Lehrveranstaltung angeboten.
Weitere Informationen
Anwesenheitspflicht!
Sprache
Deutsch