Nach positiver Absolvierung der Lehrveranstaltung sind Studierende in der Lage die Synthese unterschiedlicher Naturstoffe beschreiben sowie die dazu notwendigen Strategien und Methoden erklären und vergleichen zu können. 

Erlernung von Totalsynthesen, mit einem Fokus auf stereselektive Synthese. Auszüge aus den Inhalten :
- Kupplungsmethoden
- stereoselektive Aldolreaktionen
- stereoselektive Allylierungen
- Makrocyclisierungen
- Metathesereaktionen
- Sharpless-Reaktionen
- Annelierungen
- Glycosylierungsreaktionen
- Festphasen-Peptidsynthese
- orthogonale Disulfidbindungsbildung
- Proteinligationen.

Diese Methoden werden mit entsprechenden Beispielen von Naturprodukten illustriert: Everinomycin; Vancomycin; Hexosen; Zaragozic acid; Brevetoxin; Insulin; HIV1-Protease; polyubiquitiniertes Alpha-Globin. Aktuelle Anwendungen der Proteinsynthese in Biologie und Medizin werden kurz diskutiert.

Termine:
- 23.03.2023 (PG)
- 30.03.2023 (PG)
- 20.04.2023 (PG)
- 04.05.2023 (AC)
- 11.05.2023 (AC)
- 01.06.2023 (HM)
- 15.06.2023 (HM)

Powerpoint-Präsentationen, ausgewählte wissenschaftliche Publikationen

Sharpless-Epoxidierung + Hexosen (PG)

Dihydroxylierung + Zaragozic acid (PG)

Polyether + Brevetoxin (PG)

Peptidsynthese, Disulfidbindungsbilden + Insulin (AC)

Proteinligationen + HIV1 Protease, poly-ubiquitiniertes Alpha-Globin (AC)

Glycosylierung + Everninomicin (HM)

Makrocyclisierung, Metathese + Epothilon (HM)

Atropisomerie + Vancomycin (HM)

Mündliche Prüfung